Hoy se celebra el Día Internacional de la piel de mariposa. Una enfermedad genética poco frecuente que no tiene cura. La padecen 500 personas en nuestro país, una veintena en Castilla y León. Pero son muchos más los portadores que no llegan a desarrollarla. Este último es el caso de dos salmantinos que se enteraron de ello cuando tuvieron a su primer hijo. Esta es la historia de Javi.